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2023年4月6日发(作者:高一化学练习册)

nic:单基因的mono-:one,single一,单一

genic:of学海无涯苦作舟是什么意思 gene基因的,产生

somal:染色体的chrom/o-:color,pigment色,色素

ketonuria:苯丙酮尿症phen-:苯;-yl:丙;ket/o-:keton酮

urin/o-:尿

ibromatosis:神经纤维瘤病neur/o-:nerve神经

fibr/o:fibre纤维

oma:瘤

-sis:process,action,diseasedstate,过程,行

为病症

lay:相互作用inter-:between,among,mutual

在…之间;互相;为…平分

actorial:复杂多因素的multi-:many多;多个

:囊状的cyst/i-:sac,bladder囊

:主动脉aort/o-:主动脉

stic:多囊的poly-:多,聚,许多,表示

:肾的ren/o-:kidney肾,肾的

/o-:air,gas,lung气,肺,呼吸

s:胶质瘤gli/o-:glue胶,元宵节的来历简短20字 胶质

iomas:脑(脊)膜瘤mening/o-:membrane脑脊膜

-oma:tumor肿块,瘤

llum:小脑cerebella-:小脑;小脑…的

romocytoma:嗜铬细胞瘤phil-:love嗜

d:甲状腺thyr/o-:甲状,甲状腺

yroid:甲状旁腺para-:旁;周;副

ine内分泌,内分泌的endo-:within,inside内

obinopathy:血红蛋白病hemo-:blood血液

osemia:半乳糖血症galact/o-:milk,milkingfluid乳,乳汁

-ia:diseasedstate畸形,病态

:贫血-emia:conditionofhaving…blood血症,血

myopathy:心肌病cardio-:heart心脏重阳节正能量句子 的my/o-:muscle肌

肉;…的肌

ophilia:血栓病thromb/o-:血栓,血凝

phil-:love,friendly嗜,友好

-ia:病态,畸形

n:卵巢的ovar/i-:卵巢

atous:腺瘤性瘤aden/o-:gland腺淮阴侯列传节选原文及翻译 -oma:瘤

sis:息肉瘤polyp:息肉

c:结肠的colon:结肠

-ic:pertainingto:…的

ral:两侧的;双边的bi-:double:双

holesterolemia:高胆固醇血症hyper-:over,,above在上,亢进,高于

Chol-:gall胆-ol:醇,酚

-emia:havingblood血病,血症

tomy:静脉切开phleb/o:vein静

-tomy:切开

scopy:肠镜colon/o-:结肠肠

-scopy:viewing,examination检查术,镜检术

agulation:抗凝治疗anti-:against抗,反

Coagul/o:clotting凝血

rphism:多态性morph/o-:form,shape形式,形态

:基因组,染色体组geno-:基因的

rine:别嘌呤-in/e:中性化合物,碳的基本化合物

transferase:转乙酰酶acetyl:乙酰

-ase:enzyme酶

1.Geneticallydeterminedhostfactorsareknowntomodifysusceptibilityto

dividualswhoarevictimsof

traumamayfindthemselvesatriskinpartbecauseofgenetictraitsthataffect

behaviororabilitytoperceiveorescapefromdanger.

人们已知由遗传决定的宿主因素,能影响对感染和其他外界因素的易感

性。甚至外伤受害者也能发现:他们之所以会发生风险,部分也是由于遗传水调歌头明月几时有苏轼原文

性状(特征)影响到他们认识或避开危险的行为或能力。

olesbeginwiththerecognitionofthefactthatpatientmayhavea

netic

disordersproduceobvioussighsorsymptomsthatatlea笔趣阁app官方下载 stpromptreferralevenif

canbemoresubtle,

withneverthelesssignificantconsequencesifthediagnosisismissed.

基层保健医生的作用首先是发现病人可能存在某种病变,需做适当安排以

利诊断检查。很多遗传病者有明显体征和症状,即使不能立即提示诊断,至

少也能促使他们及时安排转诊。有些病则较隐晦,诊断如被疏漏,可能造成

明显后果。

ctestinghasbeenrefinedwiththeadventofmoleculardiagnostictests

redisordersmaybe

amenabletodiagnostictesting;adatabaseoftestinglaboratoriescanbefoundon

theInternet

分子诊断技术的问世,遗传检查面目一新,已能检测到个别基因内部发生

的突变。即使是罕见病,也能进行诊断检查,有关数据库,都能从互联网上

查得。

tionofthegeneticcontributiontocommondiseasecannotbe

accomplishedbythestandardgeneticapproachesinvolvingstudyofrarevariants

centeffortshavefocusedonstudyoflarge

groupsofpatients,comparingtheprevalenceofparticulargeneticmarkersincase

patientsandcontrolsubjects.

以对罕见变异或家族性连锁的常规遗传学研究方法,是不能剖析常见遗稀奇古怪的意思 传

作用的。最近主要是集中在大病例组的研究上,比较病例和对照组中特定遗

传标记的检出率。

ewerealow-cast,safe,andeffectivetreatmentthatwouldneutralize

anyrisk,thedecisiontotestwouldbesimple,butshortofthat,thereare

reasonableargumentsonbothsidesoftheissueofwhethertotest.

如果有一项费用低廉而又安全,有效地处理方法,解除风险,则作出测试

的决定就很简便,否则无论是做还是不做测试,都是很费斟酌的。

entofcommondisorderslikelywouldentailuseoftreatments

developedasaresultofgenomicsevenincasesinwhichgenetictestingisnot

usedtopredictindividualswhoareatrisk.

治疗常见病,也能应用基因组学的研究成果,即使当未以遗传试验预测风

险时。

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