脊椎动物的进化与演化

脊索动物的起源 进化 演化

脊索动物的起源：

有人认为脊索动物与棘皮动物有共同祖先。此说根据半索动物的成体有接近于脊索动

物的特点，而胚胎发育和幼体形态却和棘皮动物的极为相似，加以对肌肉的肌蛋白生化成

分的分析，可以说半索动物，棘皮动物和脊索动物有明显的共同点，均具肌酸，而半索动

物与棘皮动物的肌蛋白中除含有肌酸，尚含有精氨酸，无脊椎动物的肌蛋白含精氨酸不含

肌酸。故主张半索动物、棘皮动物与脊索动物源自共同祖先，由此共同祖先分为3支演

化：

一个侧支进化为棘皮动物，这从近来发现的一类棘皮动物化石得到更好地证明，它们

具一系列类似鲨鱼样的鳃裂，具肛后尾和一个背神经索，它们是一类用鳃裂滤食的动物，

十分类似现代的原索动物，另一侧支进化为半索动物；主干进化为脊索动物。并将半索动

物与棘皮动物作为从无脊椎动物向脊椎动物演化之过渡类型。

某些具柄的棘皮动物，如已灭绝的棘皮动物中的海果类以及腕足类在这方面都有相似

处，也许这些动物间均有亲缘关系，并与早期脊索动物有共同祖先。也许这些动物均各自

独立地经适应辐射而形成这些相似性。而它们的循环系统和按节分布的神经系统与肌肉系

统均类似于脊椎动物，消化管中的内柱与脊椎动物的甲状腺同源，尤其是其胚胎发育的中

胚层体腔囊的形成方式，在前14对体节的形成方式同于棘皮动物与半索动物，14对体节

之后的中胚层是从一条独立的细胞带形成，这种方式又与脊椎动物是—致的。另外，文昌

鱼的受精卵在卵裂过程中的染色体具明显的双层膜结构，这又与棘皮动物的海胆等相似，

而不同于脊椎动物。但文昌鱼又是十分特化的动物，它们的脊索向前超过神经管，按节排

列的肾管和生殖腺均与脊椎动物不同。因此，一般动物学者认为文昌鱼类不能代表脊椎动

物的祖先。故文昌鱼类或许是脊索动物进化中离开主干的一个侧支，与脊椎动物有共同祖

先。

鱼纲

鱼类是低等的水栖脊椎动物，是属于有颔脊椎动物。从整个动物演化的情况来看，脊

椎动物是从无脊椎动物演化来的，有颌类是从无颌类进化而来。

鱼类是最低等的颌口类动物，鱼类的化石尽管已发现不少，但鱼类究竟从什么时候和

什么动物演化而来的问题至今尚难确切回答，显然，从鳃弓进化出颌弓在鱼类进化中应是

一个重要的进展。从化石材料看，在距今大约4亿年的泥盆纪，鱼类的主要类群均已出

现，如棘鱼类、盾皮鱼类、软骨鱼类和硬骨鱼类。但一般认为颌的出现和最早的鱼类的进

化可以追溯到奥陶纪。

根据化石分析，棘鱼类的数量较同时代的盾皮鱼类少，但棘鱼类生活的时间较盾皮鱼

类更长些。棘鱼类可能出现于奥陶纪，化石发现于距今约4.5亿年的地层中，志留纪和泥

盆纪时达高峰，绝灭于距今约3亿年前的石炭纪。根据棘鱼类具鲨鱼样的牙和歪形尾，以

及现代生存的某些鲨鱼的胚胎具有棘鱼样成排的小的腹鳍，有人认为棘鱼类更接近软骨

鱼。也有人认为棘鱼更接近硬骨鱼类的祖先--古鳕鱼类，因它具硬骨鳞和鳃盖，以及硬骨

的内骨骼。

盾皮鱼类外被有盾形的骨质甲板，与甲胄鱼形态近似，但具上下颌、成对的鼻孔偶鳍

和歪形尾，骨骼为软骨。包含许多种类，如节颈鱼类（Arthrodira）、褶齿鱼类

（Ptyctodontida）、扁平鱼类（Petalichthyida）、硬鲛类（Rhenanida）等。化石发现于志留

纪，泥盆纪较发达，至泥盆纪末大部分绝灭，只少数延续至石炭纪。盾皮鱼类的亲缘关系

似乎更接近于软骨鱼类，但也有人认为盾皮鱼类的一支演变为软骨鱼类，另一支演化为硬

骨鱼类。

由于软骨鱼类化石保留较硬骨鱼少。根据化石鲨与同时代的棘鱼类和盾皮鱼类的解剖

结构比较，三者似源自共同祖先。最早的软骨鱼化石是泥盆纪的一些食肉鲨，如裂口鲨

（Cla-doselache）。在泥盆纪时期软骨鱼大量辐射发展，到石炭纪时（距今约 2.8亿年至

3.5亿年）在淡水与海水中都很普遍，随后许多祖先类群灭绝，代之以现代软骨鱼。软骨鱼

在很早就分为二大线系，即全头类与鲨鳐类。鲨鳐类又因适应不同的生活方式而向2个方

向演化，即迅速游泳的鲨类和底栖、少活动的鳐类。软骨鱼在进化中相当保守，有的种类

历经约2亿年的时日而很少变化，如现代的噬人鲨（Carcharodon carcharias）与其古代化

石种古棘鲨类（Paleospinax）相比，变化不大，现代的扁鲨和六鳃鲨与其侏罗纪的祖先相

比，变化也不大。

硬骨鱼类的3个大类群--肺鱼类、总鳍鱼类（包括现代生存的腔棘鱼）和辐鳍鱼类似

乎是在距今4.5亿年至4.25亿年间从具颌与偶鳍的共同祖先进化而来。

肺鱼类是一群种类不多的特化淡水鱼，现存的种类只有3个属，不连续地分布于南美

洲、非洲和澳洲3个地区。这个事实足以说明肺鱼类在古代的生活范围是非常广泛的。我

国四川就发现过四川角齿鱼（Ceratodus szechuanensis）。

古总鳍鱼类具有内鼻孔、能作肺用的鳔和能上陆地运动的肉叶状偶鳍，这就使它们能

够爬越干涸的泥洼进入新的水域去生活。有的种类经常这样爬越陆地、呼吸空气，结果发

展成为最初的陆生脊椎动物，即两栖动物。另外一些种类不能坚持这种生活而向海洋迁

移，但是在海中它们竞争不过数量既多而适应能力又强的古鳕类，终于在中生代的后期，

绝大部分受淘汰而绝灭，只有极少数种类的腔棘鱼类（Coelacanths）如矛尾鱼、马兰鱼等

留存到今天成为“活化石”。

总鳍鱼中有一种骨鳞鱼（Osteolepis），其脑颅骨片的排列式样、牙齿的类型、偶鳍骨

骼的结构等都和古两栖类非常近似，因此，可以认为像骨鳞鱼这样的鱼类很可能就是两栖

类的直接祖先。

辐鳍鱼类由泥盆纪进化至今大致经历了3个相互承替的阶段：最早的辐鳍鱼类为软骨

硬鳞类，以古鳕鱼类（Palaeoniscoidea）为代表，出现于泥盆纪的淡水水域，石炭纪达全

盛期，到三叠纪为全骨类所替代，全骨类来自软骨硬鳞类，大部分中生代时期为全骨类繁

盛时期，在淡水与海水中进行分支进化，现代的全骨类代表有雀鳝与弓鳍鱼。在中生代早

期由全骨类发展出真骨类，开始了辐鳍鱼进化的第三阶段，真骨类自中生代后期至今进行

了大量的适应辐射，形成各种生态类型。尽管真骨类鱼种类与形态繁多，但大多数鱼类学

家相信，各种真骨鱼类是来自全骨类中的一个目。

4亿年前的泥盆纪世界各地海陆分布发生了巨大的变化：许多地区经过造山运动、造

陆运动，形成了新的山系、高原和盆地，使地貌和气候也发生了巨大的变化。大陆面积增

加，气候干燥炎热，引起了生物界的变革，鱼类自然也不例外。当时，作为淡水栖息动物

的鱼类，常常遭遇到湖沼枯竭、河川断流、水域日益变小和变热的困境，不能适应的种

类，逐渐归于绝灭。通过自然选择，产生了2种适应的方式，使鱼类得以保存下来，滋生

繁衍，直到今天。一是由陆地淡水水域迁居海中；二是体内长出能行气呼吸的“肺脏”，必

要时可以代替鳃的功能。

早期软骨鱼类，采用了第一种适应方式，即由淡水迁入海水，过海洋的生活。这样，

虽然得到了丰裕的水环境，但是由淡水转入海水，是由低渗的水环境转入高渗的水环境，

入海的软骨鱼首先遇到的问题，就是体内的水分要不断向外渗透出来。能防止这种渗透的

种类才能留存后代，这样长期适应的结果，软骨鱼就有了一种调节自身渗透压的能力，能

将含氮的代谢废物转变成尿素，以2％～2.5％的浓度保存在血液中，基本上维持了体内外

水液调节的平衡，因此能在海中延续生命，繁殖种族。

软骨鱼的卵还保留着一些原来在淡水中的特性，其内液与海水比较，属于低渗，所以

软骨鱼不能把卵无保护的产在海水里。它们的卵或者是在产出时有不透水的卵壳包着，壳

内存有液体，供受精卵在其中发育，或者根本不产出来，留在母体内发育，表现为卵胎生

或（假）胎生。软骨鱼类的雄体具有鳍脚，可以进行体内受精，这样就避免了卵直接和海

水接触。

早期硬骨鱼类，采取了第二种适应方式，即咽部向体腔内长出一对囊状突起，作为原

始的“肺脏”，借此可于鳃呼吸困难时进行气呼吸。硬骨鱼类一般体被鳞片，除有保护作用

以外，还有抗旱的作用。

两栖纲：

两栖纲是一类在个体发育中经历幼体水生和成体水陆兼栖生活的变温动物，这个类群

绝大多数都是亦水亦陆的种类，也有少数种类终生生活在水中，那是登陆后重新返回水域

的次生性现象。现存的两栖动物大多生活在热带、亚热带和温带区域，尤以温暖湿润的热

带森林中种类最多，寒带和海岛上的种类却甚稀少，最南分布到新西兰，往北可进入北极

圈。迄今为止，南极尚未发现两栖动物的踪迹。这些现象表明，温度、湿度和地理障碍等

环境因素对两栖动物的发展及其分布范围起着严格的制约作用。

早在距今3.5亿年的古生代泥盆纪，某些具有“肺”的古总鳍鱼曾尝试登陆，并获得初

步成功。两栖动物很可能就是在那时由古总鳍鱼类演化而来。最早发现的两栖类化石鱼头

螈（Ichthyostega）与古总鳍鱼类在头骨结构、肢骨等方面均有惊人的相似（见图）。

但是鱼头螈已经具备了与头骨失去连接的肩带、五趾型的四肢等两栖类的特征。这些

古两栖动物大约1.5亿年间，在征服新的陆生环境的同时，迅速地向各方面辐射演化，但

以后相继绝灭。现存两栖动物都是从侏罗纪以后才出现的，它们的身体结构及器官机能方

面，既保留着原祖的水栖特性，又获得了一系列适应陆地生活的进步特征，居于两者的中

间地位。

陆地和水域是生存条件具有显著差异的不同环境。水域是由含巨大热能的介质构成，

水温的变动幅度不大，一般不超过25℃～30℃，使它能保持在比较稳定的状态。水又是一

种密度大于空气千倍的物体，因而尽管它对于动物运动所产生的阻力要比在空气中大得

多，但是水具有浮力，能轻而易举地把沉重的动物体承托起来，使它们能在水中遨游。然

而，水中的溶氧量只及空气的1/20，每升水仅含氧3-9毫升，加以氧的弥散率较低，所以

只适于新陈代谢水平低、用鳃进行气体交换和依靠鳍作为运动器官的鱼类生活。

从水生转变到陆生的古两栖动物面临着一系列必须克服的新矛盾：生活介质与气体交

换器官的矛盾、浮力消失与动物体承重的矛盾、空气湿度减少与防止体内水分蒸发的矛

盾，等等。这些矛盾在古两栖动物的进化过程中，都必须随同环境条件的改变，进行动物

体形的相应改造，以及新器官的产生和原有器官的机能转变，否则将导致它们登陆失败而

遭受绝灭的命运。在水陆生活转变的许多矛盾中，首当其冲的主要矛盾，就是呼吸器官和

陆上运动器官的问题。鱼类在水中生活，由于水能产生浮力，重力对动物的影响较小，借

尾、偶鳍和躯体的摆动即可完成运动。两栖动物的成体则不然，它们在空气密度较小的陆

地上运动时，不但需要用强健的四肢抵抗重力影响和支撑身体，而且还必须能推动动物体

沿着地面移动。正是在这种机能要求的前提下，古两栖动物由酷似古总鳍鱼类的偶鳍发展

和形成了适应陆生的五趾型附肢，这是动物演化历史上的一个重要事件。作为鱼类运动器

官之一的偶鳍结构比较简单，肩带直接附在头骨后缘，活动的方式和范围受到很大限制，

它与鱼鳍之间只有一个单支点，以此作为杠杆，完成单一的转动动作。两栖动物的五趾型

附肢与鱼鳍不同，发展了具有多支点的杠杆运动的关节。肩带游离，前肢在摆脱头骨的制

约后，不但获得了较大的活动范围，而且也增强了动作的复杂性和灵活性；腰带一方面直

接与脊柱牢固地联结，另一方面又与后肢骨相关节，构成支持体重和运动的主要工具，使

登陆的目标得以实现。

爬行纲

与两栖动物不同，爬行动物的皮肤干燥且表面覆盖着保护性的鳞片或坚硬的外壳，这

使它们能离水登陆，在干燥的陆地上生活。在恐龙时代，爬行动物曾主宰着地球，对动物

的进化产生了重大影响。目前，世界上的爬行动物共有6000多种，主要分龟鳖目、鳄目

和有鳞目三目。大多数爬行动物生活在温暖的地方，因为它们需要太阳和地热来取暖。很

多爬行动物栖居在陆地上，但是海龟、蛇海、水蛇和鳄鱼等都生活在水里。

辉煌历史

爬行动物是第一批真正摆脱对水的依赖而真正征服陆地的变温脊椎动物，可以适应各

种不同的陆地生活环境。爬行动物也是统治陆地时间最长的动物，其主宰地球的中生代也

是整个地球生物史上最引人注目的时代，那个时代，爬行动物不仅是陆地上的绝对统治

者，还统治着海洋和天空，地球上没有任何一类其它生物有过如此辉煌的历史。[1]

爬行动物（或称爬行类、爬虫类）是一类脊椎动物，属于四足总纲的羊膜动物，是对

蜥形纲及合弓纲除鸟类及哺乳类以外所有物种的通称，包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄及已绝灭

的恐龙与似哺乳爬行动物等等。

在过去传统的林奈氏分类系统里，爬行动物的层级为纲，名称是爬行纲（Reptilia）。

但由于该分类没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为

并系群。根据亲缘分支分类法，现代爬行动物与鸟类组合成的单系群分类是蜥形纲，再与

合弓纲组成单系群羊膜动物。

现存的爬行动物包含四个目：

鳄目（Crocodilia）：包含鳄鱼、长吻鳄、短吻鳄、以及凯门鳄等23个种。

喙头蜥目（Sphenodontia）：包含生存于新西兰的喙头蜥，共2个种。

有鳞目（Squamata）：包含蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，接近79#00个种。

龟鳖目（Testudines）：包含海龟与陆龟，接近300个种。

现代的爬行动物栖息于每个大陆，除了南极洲以外，但它们主要分布于热带与副热带

地区。现存的爬行动物，体型最大的是咸水鳄，可达7米以上,最大者重1.6吨，最小的是

侏儒壁虎（Jaragua sphaero），只有1.6厘米长。除了少数的龟鳖目以外，所有的爬行动

物都覆盖者鳞片或甲。

虽然所有的细胞在代谢时都会产生热量，大部分的爬行动物不能产生足够的热量以保

持体温，因此被称为冷血动物或变温动物（棱皮龟可能是个例外）。爬行动物依靠环境来吸

收或散发内部的热量，例如在向阳处或阴暗处之间移动，或借由循环系统将温暖血液流动

至身体内部，将较冷血液流动至身体表层。大部份生存于天然栖息地的爬行动物，可将身

体内部的体温维持在相当狭窄的变化范围内。不像两栖类，爬行动物的表皮厚，因此不需

要栖息在水边，吸取水份。由于体温调节方面的关系，爬行动物可以较少的食物维生。温

血动物通常以较快速度移动，某些蜥蜴、蛇、或鳄鱼的移动速度较快。

大部分的爬行动物是卵生动物,变温动物。它们的胚胎由羊膜所包覆。然而，某些有鳞

目能够直接生下后代，例如卵胎生或胎生的方式。大部分的胎生爬行动物借由不同形式的

胎盘给与胎儿养分，类似哺乳类的方式。它们通常提供刚出生幼体适当的初步亲代养育。

进化

英国科学家称，3亿年前，全球变暖严重破坏了地球上的热带雨林，从而导致了爬行

动物的进化爆发，为一亿年后恐龙的崛起铺平了道路。

英国布里斯托尔大学和伦敦大学皇家霍洛威学院的科学家对爬行动物化石分析后得出

上述结论。他们指出，在距今3亿多年前的石炭纪时代，地球气候温暖而潮湿，在欧洲和

北美大陆上有大片的雨林，但后来地球气候开始变得越来越干燥炎热，雨林遭到破坏，被

分割成了一个个“森林孤岛”，原来雨林中的爬行动物被隔离开来，为了适应气候及生存环

境的变化，它们朝着不同的进化方向快速进化，从而使生物多样性大幅增加。

科学家强调称，虽然研究表明，在生态灾难面前，有些动物仍能通过特有地方种群的

进化，继续保持多样性发展，但未来不可能总是如此幸运，如若亚马逊雨林遭到毁灭性破

坏，它所造成生态灾难的结果将难以想象。

这一研究也给人类敲响了警钟：如果人类继续加重对生态环境的破坏的话，那么人类

将会面对不可预知的灾难。.也会让更多的生物濒临灭绝。

种类繁多

现在虽然已经不再是爬行动物的时代，许多爬行动物的类群已经灭绝，但是就种类来

说，爬行动物仍然是非常繁盛的一群，其种类仅次于鸟类而排在陆地脊椎动物的第二位。

爬行动物现在到底有多少种很难说清，各家的统计数字可能相差千种，新的种类还在不断

被鉴定出来，大体来说，爬行动物现在应该有接近8000种。

生活习性

爬行动物体表被服角质层，缺乏皮肤腺。心脏二心房一心室具有双循环，体温随环境

温度的变化而变化。体内受精‘卵生，其卵裂方式为盘裂。用肺呼吸。

由于生殖摆脱了对水的依赖，爬行动物的分布受温度影响较大而受湿度影响较少，现

存的爬行动物除南极洲外均有分布，大多数分布于热带、亚热带地区，在温带和寒带地区

则很少，只有少数种类可到达北极圈附近或分布于高山上，而在热带地区，无论湿润地区

还是较干燥地区，种类都很丰富。

折叠编辑本段分类方法

爬行动物传统上根据头骨上颞颥孔的数目和位置分成4大类，这种分类不一定正确反

映了彼此的亲缘关系，但是使用起来比较方便，所以虽然现在新的划分方案很多，但是这

种传统的分类仍然常被使用：

头骨上没有颞颥孔的划分成无孔亚纲，代表爬行动物的原始类型；

头骨每侧有一个下位的颞颥孔的划分为下孔亚纲，是向着哺乳动物演化的爬行动物；

头骨每侧有一个上位的颞颥孔的划分为调孔亚纲，是海洋爬行动物；

头骨每侧有两个颞颥孔的划分为双孔亚纲，是主干爬行动物，并演化出了鸟类。

双孔亚纲又进一步划分为较原始的鳞龙下纲和进步的初龙下纲（或总目）。

现存的爬行动物除了龟鳖类属于无孔亚纲，鳄类属于初龙下纲外，其余成员均属于鳞

龙下纲。

鸟纲

100多年前，德国生物学家，在巴伐利亚采石场发掘出，侏罗纪石灰岩层带羽毛的动

物化石。按地质年代推算约有一亿五千万年。从骨骼化石判断与爬行类似，嘴里有牙齿，

但覆盖羽毛的翅膀有三个爪，长尾巴上也有羽毛，具有爬行类与鸟类的双重特征，被科学

家命名为始祖鸟。据古生物学家推断，鸟的祖先是一种小型的恐龙羽齿龙，口嘴龙进化而

来。

恐龙是冷血动物，行动受到温度的限制，小型的羽齿龙，口嘴龙，为了适应生存环

境，小型恐龙基因发生突变，身上的角蛋白鳞片纤维化羽化，形成很好的羽毛保温层，体

温调节功能也日趋完善，羽齿龙，口嘴龙，变成温血动物的鸟龙，行动不再受温度限制，

覆盖的羽毛使羽齿龙口嘴龙从爬行动物中脱颖而出，这是鸟类进化史上的重大转折。

为了逃避天敌鸟龙基因突变，前肢上特化的羽毛变成短小的翅膀，但还不能真正的飞

翔，逃避敌害可振翅飞跑加快速度，爬树时翅膀可助力和保持平衡，从树上转移时可滑翔

很远的距离。

在北美洲发现了黄昏鸟，鱼鸟的化石。前些年辽宁的北票地区，发现不少的鸟类的

化石，被命名为中华龙鸟。地质年代较始祖鸟要晚几十万年。为了适应飞行减轻头部重

量，基因突变始祖鸟的牙齿已经消失，嘴变成角质的鸟喙，翅膀的羽毛也变长，有了近距

离的飞行能力。

鸟类适应性进化的过程中，一部分放弃飞行的鸟类，体型向大型化发展，体长2-3

米，如恐鸟，隆鸟，营穴鸟等属古鸟目，由于不适应气候环境变化，是已灭绝的种类。

现存的大型鸟类如鸵鸟，鸸鹋，食火鸟，美洲鸵鸟等，靠隐藏和快速奔跑存活下来。

绝大部分鸟类的体型，向小型化发展，为适应飞行，胸骨向外凸起形成龙骨，强大的

肌肉群附着在上面，给扇翅提供动力，为了减轻体重，长尾骨退化变短成综骨，指骨由4

个变成1个（还有1个残留的退化指骨）鸟类的腿骨臂骨等的内部是空的，呈格子状支

架，重量轻且坚固。为了适应飞行，很多生理功能也发生适应性的改变。

鸟类飞行是高强度运动，要消耗大量的氧气，紧靠肺呼吸是不够的，鸟类的呼吸系

统，进化出六个与肺相连的气囊辅助呼吸（双重吸氧），另外气囊还有减轻体重，夏季帮助

散热，冬季有预热空气功能。为了适应飞行，鸟类的大肠变得很短，及时排便减轻体重。

肾脏功能强大，使静脉血液快速净化。鸟类的血液的血红蛋白携氧能力超过哺乳动物。经

过漫长演化，才有今天善于飞行的鸟类。

发掘的化石表明，最原始的始祖鸟不过几种，食性可能是杂食性。为了适应生存和繁

衍，有些鸟类保持杂食性，有些鸟类的食性发生分化改变，向专食性发展，食肉食鱼食虫

食种子食草等等。动物进化的规律是，吃什么食物就会长成什么模样。

猛禽类包括鹰形目，鸮形目。食肉鸟类长出勾嘴利爪，便于捕捉和肢解猎物。

涉禽类包括鹳形目，鹤形目，长嘴长颈长腿，为捕食鱼类和软体动物鸟类。

游禽类包括雁形目，潜鸟目，鹬形目雁形目脚上由蹼，偏平的鸟喙，以水草软体动物

为食。鹬形目的鸥科脚上有蹼多在海上捕鱼。潜鸟目，脚上有蹼，尖而长的的鸟喙，可以

湖泊潜水捕鱼。

陆禽类鸡形目，是生活在地面上的鸟类，以种子昆虫为食，属留鸟不善于远距离飞

行，雄鸟羽色比雌鸟鲜艳。

小型鸟类，鹦形目，鴷形目，雀形目等食性庞杂多样。

杂食性鸟类，随季节变化改变食性，留守原地是留鸟。专食性鸟类因季节变化，食物

来源不稳定，不得不迁徙成为候鸟。不同的种类养成不同的生活习性。不同种类的鸟择偶

的标准不同，各有各的繁殖特点。正是这些差异，才有了数量庞大的鸟类家族，这是适应

性进化的结果。

凡事都有例外，麝雉是被称为鸟类的活化石，它似乎身处世外桃源与进化无缘。生活

环境无需进化也能生存。它只活动于树丛之间，身体笨拙不善飞行。幼鸟翅上还有两个爪

子，用于攀爬树枝，成年会脱落。麝雉仍停留在与中华龙鸟相似的较原始状态，为鸟类进

化的历史，提供了活着的例证。

鸟类的进化过程，主要源于基因突变适应生存的进化。也与食性和择偶有关。现代的

鸟类，有可能是从类似麝雉的同族分化而来，适应性的基因突变，它们不断的完善各项生

理功能，适应着生存环境，经过1亿多年漫长的进化过程，种群的数量不断壮大，才有千

姿百态的众多鸟类 。

哺乳纲

没有人知道最早的哺乳动物究竟是怎样的。但是科学家在英国威尔士和布理斯托尔地

区发现了一种长得像黄鼠狼的古生物的化石，而这种被称为摩根齿的穴居动物很可能是早

期哺乳类物种。

据说这些早期的哺乳动物体形都较小，以昆虫为食，喜欢在夜间活动，多毛且都是温

血动物。事实上温血这一特征是兽孔目爬行动物率先具有的特征，它们很可能是哺乳动物

的先祖，经世代繁衍，与绝大多数恐龙一起见证了整个侏罗纪的兴衰变迁，甚至差点儿进

入白垩纪。

整个侏罗纪时代哺乳动物的体型都始终比较矮小，且大多仍喜欢在夜间活动，令人不

禁联想到它们在庞大的恐龙脚下穿行的场景。这些早期哺乳动物与当时的单孔类动物非常

接近，且可能保持着卵生的习性。我们所知道的有袋哺乳动物和有胎盘哺乳动物大约在此

后还经历了约7000万年的进化才得以出现。