2024年7月31日发(作者:)

化学实验综合大题

1.硫代硫酸钠(Na

2

S

2

O

3

),俗名海波、大苏打。通常为无色晶体,易溶于水,

难溶于酒精,受热、遇酸易分解。医学上用于抢救氰化物中毒,常用于碘化法的

测量。工业制备的反应原理为2Na

2

S+Na

2

CO

3

+4SO

2

===3Na

2

S

2

O

3

+CO

2

,实验室模拟

该工业过程的装置如图所示。回答下列问题:

(1)c中试剂为____________。

(2)反应开始后,c中先有淡黄色浑浊产生,后又变为澄清,此浑浊物是

________。

(3)实验中要控制SO

2

生成速率,可采取的措施有__________________(写出

一条)。

(4)控制c中的溶液的pH接近7,停止通入SO

2

。若未控制好,导致溶液pH<7,

会影响产率,原因是(用离子方程式表示)______________________________。

(5)d装置盛放的氢氧化钠溶液的作用是________________________。

(6)停止通入SO

2

后,向c中加入适量的氢氧化钠溶液,将溶液转移到蒸发皿

中,水浴加热浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤,洗涤晶体所用的试剂为________(填

化学式)。

(7)为检验制得的产品的纯度,该实验小组称取5.0 g的产品配制成250 mL

溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:在锥形瓶中加入25 mL 0.01 mol·L

1+

KIO

3

溶液,并加入过量的KI酸化,发生下列反应:5I

+IO

3

+6H===3I

2

+3H

2

O,

--

再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na

2

S

2

O

3

溶液滴定,发生反应:I

2

+2S

2

O

2

3

===2I

+S

4

O

2

6

,当蓝色褪去且半分钟内不变色时达到滴定终点。实验数据如表:

实验序号 1 2 3

Na

2

S

2

O

3

溶液体积/mL 19.98 20.02 21.18

1

则该产品的纯度是________(用百分数表示,保留1位小数)。

间接碘量法滴定过程中可能造成实验结果偏低的是________(填字母)。

A.滴定终点时仰视读数

B.锥形瓶用蒸馏水润洗

C.滴定管未用Na

2

S

2

O

3

溶液润洗

D.滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡

解析:(1)气体发生器中提供制备硫代硫酸钠反应物之一的SO

2

,故装置c中

提供该反应的另外两种反应物:硫化钠溶液和碳酸钠溶液。

(2)反应开始时,S与SO

2

发生氧化还原反应生成难溶的S单质沉淀。

(3)影响反应速率的外界条件有温度、浓度等,故可通过控制体系温度,调节

酸的滴加速度或调节酸的浓度等条件达到控制SO

2

生成速率的目的。

(4)酸性条件下Na

2

S

2

O

3

发生歧化反应生成S和SO

2

(5)未反应的SO

2

会对环境造成污染,故可用碱液吸收其尾气。

(6)由题干信息“硫代硫酸钠难溶于酒精”可知可用酒精洗涤硫代硫酸钠晶体,

减少其损失。

(7)比较表格中的3组数据,第3组误差较大,不予采用,故滴定所用Na

2

S

2

O

3

溶液的体积平均值为20.00 mL。根据给出的两个化学方程式可得出关系式:

2-

IO

3

~3I

2

~ 6S

2

O

3

25×10

-3

L×0.01 mol·L

-1

20.00×10

-3

c

(S

2

O

2

3

)

--

c

(S

2

O

2

mol·L

-1

,故250 mL硫代硫酸钠溶液中的

n

(S

2

O

2

3

)=0.075

3

)=0.075

2-

mol·L

-1

×0.25 L=0.018 75 mol,即

m

(Na

2

S

2

O

3

)=2.962 5 g,其纯度为

×100%=59.25%≈59.3%。

2.962 5 g

5.0 g

滴定终点时仰视读数,则读取的数值偏大,导致消耗Na

2

S

2

O

3

溶液的体积增加,

测定结果偏低,A项正确;锥形瓶用蒸馏水洗涤,不影响测定结果,B项错误;滴

定管未用Na

2

S

2

O

3

溶液润洗,则未润洗的滴定管对加入的溶液起到稀释作用,导致

浓度偏低,C项正确;滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡,则实际

消耗Na

2

S

2

O

3

溶液的体积减小,测定结果偏高,D项错误。

答案:(1)硫化钠溶液和碳酸钠溶液(写化学式也可)

(2)硫(或S)

2

(3)控制反应温度(或调节酸的滴加速度或调节酸的浓度等)

-+

(4)S

2

O

2

3

+2H===S↓+H

2

O+SO

2

(5)吸收SO

2

等尾气,防止污染空气

(6)CH

3

CH

2

OH(或C

2

H

5

OH或C

2

H

6

O)

(7)59.3% AC

2.长期存放的Na

2

SO

3

可能部分被氧化。某化学兴趣小组为了测定某无水Na

2

SO

3

被氧化的程度,进行如下实验。

(1)甲同学设计如下实验流程:

①甲同学选择的试剂a可以是________(填字母)。

A.盐酸酸化后的氯化钡溶液

B.氢氧化钡溶液

C.硝酸酸化后的氯化钡溶液

②判断试剂a是否过量的方法是

____________________________________________

__________________________________________________________________

______。

③操作Ⅰ的名称是________。

④Na

2

SO

3

的质量分数的表达式为_______________________________。

(2)乙同学准确称量Na

2

SO

3

样品

m

g,共设计如图所示的实验装置,进行相关

实验:

①实验中待锥形瓶中不再产生气体后,打开止气夹P,从导管左端缓缓鼓入

3

一定量的空气,这样做的目的是

______________________________________________。

②装置B中发生反应的化学方程式为

__________________________________________

__________________________________________________________________

______。

③装置C的作用是___________________________________________。

④若实验前后装置D的质量差为

n

g,则样品中Na

2

SO

3

的质量分数的表达式

为__________________________。

解析:(1)①样品部分被氧化时,样品中会含有Na

2

SO

3

和Na

2

SO

4

。B项,若只

加入Ba(OH)

2

,则生成的沉淀为BaSO

3

和BaSO

4

,在经过过滤、洗涤、干燥后,部

-2-

分BaSO

3

可能会被氧化,引起实验误差。C项,硝酸能把SO

2

3

氧化为SO

4

,使测定

结果不准确。②检验盐酸酸化后的氯化钡溶液是否过量,可以检验上层清液中是

否还有未反应的SO

2

③加入试剂a生成沉淀,故操作Ⅰ为过滤,操作Ⅱ为洗涤。

4

n

g是BaSO

4

的质量,则样品中Na

2

SO

4

的质量为

142

n

g,所以样品中Na

2

SO

3

的质

233

m

量分数为

142

n

233

m

×100%。

(2)①装置B中不再产生气体时,鼓入空气可以将整个装置中剩余的SO

2

吹入

到U形管中,从而减小实验误差。④装置D实验前后的质量差是反应生成的二氧

126

n

化硫的质量,因此样品中亚硫酸钠的质量为 g,故样品中Na

2

SO

3

的质量分数

64

126

n

×100%。

64

m

答案:(1)①A ②向上层清液中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀产生,则证明

m

试剂a已过量(其他合理答案也可) ③过滤 ④

142

n

233

m

×100%

(2)①使生成的SO

2

全部排入到U形管中被吸收

②Na

2

SO

3

+H

2

SO

4

===Na

2

SO

4

+SO

2

↑+H

2

O

③除去SO

2

中的水蒸气(或干燥SO

2

气体)

4

126

n

63

n

×100%

×100%

64

m

32

m

3.草酸(二元弱酸,分子式为H

2

C

2

O

4

)遍布于自然界,几乎所有的植物都含有

草酸钙(CaC

2

O

4

)。

(1) 葡萄糖(C

6

H

12

O

6

)与HNO

3

反应可生成草酸和NO,其化学方程式为

______________________________________________________________________

__

__________________________________________________________________

______。

(2)相当一部分肾结石的主要成分是CaC

2

O

4

。若某人每天排尿量为1.4 L,含

0.10 g Ca。当尿液中

c

(C

2

O

4

)>________mol·L时,易形成CaC

2

O

4

沉淀。[已

K

sp

(CaC

2

O

4

)=2.3×10

-9

]

(3)测定某草酸晶体(H

2

C

2

O

4

·

x

H

2

O)组成的实验如下:

2+2--1

步骤1:准确称取0.550 8 g邻苯二甲酸氢钾(结构简式为)于锥

形瓶中,用蒸馏水溶解,以酚酞作指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH

溶液的体积为22.50 mL。

步骤2:准确称取0.151 2 g草酸晶体于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,以酚酞

作指示剂,用步骤1中所用NaOH溶液滴定至终点(H

2

C

2

O

4

+2NaOH===Na

2

C

2

O

4

+2H

2

O),

消耗NaOH溶液的体积为20.00 mL。

①“步骤1”的目的是________________。

②计算

x

的值(写出计算过程)。

解析:(1)HNO

3

将葡萄糖(C

6

H

12

O

6

)氧化为草酸,C元素从0价升高到+3价,N

元素从+5价降低到+2价,则根据电子转移数守恒、原子守恒可知,化学方程式

为C

6

H

12

O

6

+6HNO

3

===3H

2

C

2

O

4

+6H

2

O+6NO↑。

nm

0.10 g

(2)

c

(Ca)===179 mol·L

-1

,又

K

sp

(CaC

2

O

4

)

-1

≈0.00

VMV

1.4 L×40 g·mol

2+

=2.3×10

-9

c

(Ca

2+

c

(C

2

O

2-

4

),因此当形成沉淀时溶液中

5

2.3×10

-9

-6-1

c

(C

2

O)> mol·L。

-1

≈1.288×10

0.001 79 mol·L

2-

4

答案:(1) C

6

H

12

O

6

+6HNO

3

===3H

2

C

2

O

4

+6H

2

O+6NO↑

(2)1.288×10

-6

(3)①测定NaOH 溶液的准确浓度

0.550 8 g

-3

n

(NaOH)=

n

(KHC

8

H

4

O

4

)= mol

-1

=2.700×10

204 g·mol

2.700×10

-3

mol

c

(NaOH)==0.120 0 mol·L

-1

-3

22.50×10 L

n

(H

2

C

2

O

4

·

x

H

2

O)=

n

(NaOH)=×0.120 0 mol·L

-1

×20.00 mL×10

-3

L·mL

-1

=1.200×10

-3

mol

1

2

1

2

M

(H

2

C

2

O

4

·

x

H

2

O)=

0.151 2 g

=126.0 g·mol

-1

-3

1.200×10 mol

由90+18

x

=126,解得

x

=2。

4.以SO

2

、软锰矿(主要成分为MnO

2

,含少量Fe、Al、Ca及Pb的化合物等)、

氨水及净化剂等为原料可制备MnSO

4

溶液和Mn

3

O

4

,主要实验步骤如下:

步骤Ⅰ:如图1所示装置,将SO

2

通入装置B中的软锰矿浆液中(MnO

2

SO

2

===MnSO

4

)。

步骤Ⅱ:充分反应后,在不断搅拌下依次向三颈烧瓶中加入适量纯净的MnO

2

MnCO

3

,最后加入适量Na

2

S沉铅等重金属。

步骤Ⅲ:过滤得MnSO

4

溶液。

(1)装置A用于制取SO

2

,反应的化学方程式为

______________________________。

(2)装置B中反应需控制在90~100 ℃,适宜的加热方式是

________________。

(3)装置C的作用是____________________________。

6

(4)“步骤Ⅱ”中加入纯净MnO

2

的目的是____________________________,

用MnCO

3

调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为________________(该实验条件下,

部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下)。

金属离子 Fe

2+

Fe

3+

Al

3+

Mn

2+

开始沉淀pH 7.04 1.87 3.32 7.56

沉淀完全pH 9.18 3.27

4.9 10.2

(5)已知:①用空气氧化Mn(OH)

2

浊液可制备Mn

3

O

4

[6Mn(OH)

2

+O

2

=====2Mn

3

O

4

+6H

2

O],主要副产物为MnOOH;反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影

响分别如图2、图3所示:

②反应温度超过80 ℃时,Mn

3

O

4

产率开始降低。

③Mn(OH)

2

是白色沉淀,Mn

3

O

4

呈黑色;Mn

3

O

4

、MnOOH中锰的质量分数理论值依

次为72.03%、62.5%。

请补充完整由步骤Ⅲ得到的MnSO

4

溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn

3

O

4

的实

验方案:

__________________________________________________________________

______

__________________________________________________________________

______,

真空干燥6小时得产品Mn

3

O

4

解析:(1)实验室用Na

2

SO

3

和 H

2

SO

4

反应制取SO

2

,反应方程式为Na

2

SO

3

7

H

2

SO

4

===Na

2

SO

4

+SO

2

↑+H

2

O。(2)水浴加热的优点是能均匀受热,便于控制温度,

因此反应适宜的加热方式为用90~100 ℃的水浴加热。(3)SO

2

有毒,为防止污染

环境,烧杯中盛放NaOH溶液来吸收未反应的SO

2

。(4)加入纯净MnO

2

的目的是将

Fe

2+

氧化为Fe

3+

,便于沉淀除去;用MnCO

3

调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为

4.9<pH<7.56,这样可以除去溶液中的Fe

3+

和Al

3+

,而Mn

2+

不沉淀。(5) Mn

3

O

4

MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.03%、62.5%,因此产物中Mn的质量分数

越接近72.03%,Mn

3

O

4

含量就越高,因此控制温度在60~80 ℃,pH在8~9。故

由MnSO

4

溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn

3

O

4

的实验方案如下:将滤液加热并保

温在60~80 ℃,用氨水调节溶液pH并维持在8~9,在不断搅拌下,边通空气边

滴加氨水,至有大量黑色沉淀时,静置,在上层清液中再滴加氨水至无沉淀,过

滤,用去离子水洗涤沉淀直至过滤液中检验不出SO

2

4

,真空干燥6小时得产品

Mn

3

O

4

答案:(1)Na

2

SO

3

+H

2

SO

4

===Na

2

SO

4

+SO

2

↑+H

2

O

(2)用90~100 ℃的水浴加热

(3)吸收未反应的SO

2

(4)将Fe

2+

氧化为Fe

3+

4.9<pH<7.56

(5)将滤液加热并保温在60~80 ℃,用氨水调节溶液pH并维持在8~9,在

不断搅拌下,边通空气边滴加氨水,至有大量黑色沉淀时,静置,在上层清液中

再滴加氨水至无沉淀,过滤,用去离子水洗涤沉淀直至过滤液中检验不出SO

2

4

5.(2019·广东兴宁一中测试)氮化铝(AlN)是一种性能优异的新型材料,在

许多领域有广泛应用,前景广阔。某化学小组模拟工业制氮化铝原理,欲在实验

室制备氮化铝并检验其纯度。

查阅资料:①实验室用饱和NaNO

2

与NH

4

Cl溶液共热制N

2

:NaNO

2

+NH

4

Cl=====

NaCl+N

2

↑+2H

2

O。

高温

②工业制氮化铝:Al

2

O

3

+3C+N

2

=====2AlN+3CO,氮化铝在高温下能水解。

③AlN与NaOH饱和溶液反应:AlN+NaOH+H

2

O===NaAlO

2

+NH

3

↑。

Ⅰ.氮化铝的制备

8

(1)实验中使用的装置如图所示,请按照气流方向将各仪器接口连接:e→c

→d→____________________(根据实验需要,上述装置可使用多次)。

(2)B装置内的X液体可能是________;E装置内氯化钯溶液的作用可能是

____________________。

Ⅱ.氮化铝纯度的测定

【方案ⅰ】 甲同学用如图装置测定AlN的纯度(部分夹持装置已略去)。

(3)为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是

________。

a.CCl

4

c.NH

4

Cl饱和溶液

b.H

2

O

d.植物油

(4)若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,对所测AlN纯度的影响

是____________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

【方案ⅱ】 乙同学按以下步骤测定样品中AlN的纯度。

(5)步骤②的操作是_____________________________________。

9

(6)实验室里煅烧滤渣使其分解,除了必要的热源和三脚架以外,还需要的仪

器有_____________________________________等。

(7)样品中AlN的纯度是________(用

m

1

m

2

m

3

表示)。

解析 (1)实验室用饱和NaNO

2

与NH

4

Cl溶液共热制N

2

,需要装置C制备氮气,

生成的氮气通过装置B中浓硫酸得干燥气体,通过装置A中碱石灰除去酸性气体

后,在装置D中与Al

2

O

3

发生反应,氮化铝在高温下能水解,需要防止外界水蒸气

进入装置D,利用装置A或B防止空气中的水蒸气进入装置D,最后用装置E中氯

化钯吸收多余的CO,防止污染空气。因此按照氮气气流方向,各仪器接口连接顺

序为e→c→d→a→b→f(g)→g(f)→a(c)→b(d)→i。(2)根据上述分析,B装置内

的X液体可以是浓硫酸;E装置内氯化钯溶液用来吸收CO,防止污染。(3)AlN+

NaOH+H

2

O===NaAlO

2

+NH

3

↑,量气装置中收集的气体为氨气。a.氨气是极性分子,

难溶于CCl

4

,可以选用;b.氨气极易溶于水,不能选用;c.氨气在NH

4

Cl饱和溶

液中溶解度仍然很大,不能选用;d.氨气难溶于植物油,可以选用;故选ad。(4)

若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,溶液流下过程中集气瓶中压强

增大,导致测得的氨气的体积偏大,所测AlN纯度偏大。(5)根据流程图知,滤液

及洗涤液中含有NaAlO

2

,经过步骤②得到沉淀为氢氧化铝,因此步骤②是通入过

量CO

2

气体。(6)实验室里煅烧滤渣氢氧化铝使其分解,除了必要的热源和三脚架

以外,还需要的仪器有坩埚、泥三角、坩埚钳。(7)氮化铝含杂质为C和氧化铝,

氧化铝质量不变,碳转化为滤渣,样品

m

1

g溶于过量氢氧化钠溶液中过滤得到滤

液偏铝酸钠溶液,滤渣质量

m

2

g,滤液及其洗涤液中通入过量二氧化碳生成氢氧

化铝沉淀,过滤得到固体灼烧得到氧化铝为

m

3

g,

2AlN~Al

2

O

3

Δ

m

82 102 20

m

m

3

-(

m

1

m

2

)

41

m

3

m

1

m

2

m

=g,样品中AlN的纯度为

10

41

m

3

m

1

m

2

×100%。

10

m

1

答案 (1)a→b→f(g)→g(f)→a(c)→b(d)→i (2)浓硫酸

吸收CO,防止污染 (3)ad (4)偏大 (5)通入过量CO

2

气体 (6)坩埚、泥

10

41

m

3

m

1

m

2

10

m

1

×100%=

三角、坩埚钳

(7)

41

m

3

m

1

m

2

×100%

10

m

1

1.(14分)高锰酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂。

下图是在实验室中制备KMnO

4

晶体的流程:

回答下列问题:

(1)操作②的目的是获得K

2

MnO

4

,同时还产生了KCl和H

2

O,试写出该步反应

高温

的化学方程式:KClO

3

+3MnO

2

+6KOH=====3K

2

MnO

4

+KCl+3H

2

O↑,操作①和②均需

在坩埚中进行,根据实验实际应选择c(填序号)。

a.瓷坩埚 b.氧化铝坩埚

c.铁坩埚 d.石英坩埚

(2)操作④是使K

2

MnO

4

转化为KMnO

4

和MnO

2

,该转化过程中发生反应的离子方

---

程式为3MnO

2

4

+2H

2

O===2MnO

4

+MnO

2

↓+4OH。

2-

若溶液碱性过强,则MnO

4

又会转化为MnO

4

,该转化过程中发生反应的离子

-2-

方程式为4MnO

因此需要通入某种气体调pH=10~

4

+4OH===4MnO

4

+O

2

↑+2H

2

O,

11,在实际操作中一般选择CO

2

而不是HCl,原因是Cl

具有还原性,可将K

2

MnO

4

和KMnO

4

还原。

(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是过滤速度

快、效果好。

11

(4)还可采用电解K

2

MnO

4

溶液(绿色)的方法制造KMnO

4

(电解装置如图所示),

---

电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为MnO

2

4

-e===MnO

4

,溶液逐渐由绿色变

为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是电解较长

时间后,阳极产生的MnO

4

在阴极被还原,溶液颜色由紫色转变为绿色(或阴极上

氢离子放电生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,MnO

4

转化为

MnO

2

4

,溶液颜色由紫色转变为绿色)。

解析:(1)由题意知,锰元素化合价升高,氯元素化合价降低,根据得失电子

守恒、原子守恒可写出并配平化学方程式。瓷坩埚和石英坩埚中均含有SiO

2

,在

加热条件下SiO

2

能与KOH反应,Al

2

O

3

在加热熔融时也可与KOH反应,故只能选用

铁坩埚。(2)K

2

MnO

4

发生歧化反应生成KMnO

4

和MnO

2

,根据得失电子守恒和电荷守

2-

恒可写出离子方程式。在碱性条件下,MnO

锰元素化合价降低,则

4

转化为MnO

4

必有元素化合价升高,推测反应生成了O

2

。(3)抽滤可加快过滤速度。(4)右侧石

---

墨连接电源正极,作阳极,发生氧化反应:MnO

2

4

-e===MnO

4

。要注意题目中的

信息:高锰酸钾溶液在强碱性条件下会转变成锰酸钾溶液,溶液颜色发生变化。

6.Ⅰ.某学习小组设计如图装置制取SO

2

,研究其性质,并进一步探究不同浓

度硫酸的氧化性。

12

请回答下列问题:

(1)B、C、D分别用于检验SO

2

的性质,写出C中反应的离子方程式SO

2

+Cl

2

--

+2H

2

O===4H

+SO

2

4

+2Cl。

(2)实验中观察到D中有浑浊出现,有同学提出此现象不能证明SO

2

具有氧化

性。

请简述理由:装置C挥发出的氯气也可以使D装置中出现浑浊。

(3)E装置的作用为尾气处理、防倒吸。

Ⅱ.某学习小组设计并完成如下实验:称取一定量的还原铁粉放入一定体积的

浓硫酸中,加热,充分反应后得到溶液X并收集到气体Y。经检验,气体Y中含

有SO

2

、H

2

(4)溶液X中一定大量含有的金属阳离子是Fe

2+

,简述如何检验溶液X中该离

子取少量溶液向其中滴加K

3

[Fe(CN)

6

]溶液,若产生蓝色沉淀,则证明原溶液中含

有Fe

2+

(5)为了测定气体Y中SO

2

的含量,将2.24 L(标准状况)气体Y通入200.00 mL

0.200 0 mol·L

-1

酸性高锰酸钾溶液中,充分反应后,取出20.00 mL溶液转入锥

形瓶中进行滴定,消耗浓度为0.050 0 mol·L

-1

的KHC

2

O

4

标准液20.00 mL。

①室温下,0.05mol·L

-1

KHC

2

O

4

溶液中,

c

(C

2

O

2

4

)>

c

(H

2

C

2

O

4

)。滴定操作时,标

准液应装在酸式滴定管(填仪器名称)中;滴定终点的现象为滴入最后一滴KHC

2

O

4

标准液,锥形瓶内溶液由紫色变为无色,且半分钟内颜色不恢复。

②用KHC

2

O

4

标准液滴定酸性高锰酸钾溶液的离子方程式为2MnO

4

+5HC

2

O

4

11H

===2Mn

2+

+10CO

2

↑+8H

2

O。

③气体Y中SO

2

的物质的量分数为90%。

解析:(1)C中饱和氯水与二氧化硫反应生成硫酸和盐酸,反应的离子方程式

13

--

为SO

2

+Cl

2

+2H

2

O===4H

+SO

2

4

+2Cl。(2)装置C挥发出的氯气也可以使D装置

中出现浑浊,故实验中观察到D中有浑浊出现,不能证明SO

2

具有氧化性。(3)二

氧化硫是污染气体,不能直接排放到空气中,利用氨水吸收,E装置的作用为尾

气处理、防倒吸。(4)随着反应的进行,硫酸浓度降低,产生的气体含有氢气,则

一定发生铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气的反应,铁也可与溶液中的Fe

3+

应生成Fe

2+

,故溶液X中一定大量含有的金属阳离子是Fe

2+

,检验溶液X中Fe

2+

的方法是取少量溶液向其中滴加K

3

[Fe(CN)

6

]溶液,若产生蓝色沉淀,则证明原溶

--

液中含有Fe

2+

。(5)①标准溶液KHC

2

O

4

溶液中,

c

(C

2

O

2

4

)>

c

(H

2

C

2

O

4

),说明HC

2

O

4

电离程度大于其水解程度,则溶液呈酸性。滴定操作时,标准液应装在酸式滴定

管中;滴定终点的现象为滴入最后一滴KHC

2

O

4

标准液,锥形瓶内溶液由紫色变为

无色,且半分钟内不恢复原来颜色。②KHC

2

O

4

与酸性高锰酸钾反应的离子方程式

-+2+

为2MnO

+10CO

2

↑+8H

2

O。③根据反应2MnO

4

+5HC

2

O

4

+11H===2Mn

4

+5SO

2

-+--+2+

2H

2

O===2Mn

2+

+5SO

2

+10CO

2

↑+8H

2

O可知,

4

+4H、2MnO

4

+5HC

2

O

4

+11H===2Mn

2

二氧化硫消耗的高锰酸钾的物质的量为0.2 L×0.200 0 mol·L

-1

-×10×0.050

5

0 mol·L

-1

×0.02 L=0.036 mol;气体Y中SO

2

的物质的量分数为

5

0.036 mol××22.4 L·mol

-1

2

×100%=90%。

2.24 L

14


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