2024年7月31日发(作者:)
化学实验综合大题
1.硫代硫酸钠(Na
2
S
2
O
3
),俗名海波、大苏打。通常为无色晶体,易溶于水,
难溶于酒精,受热、遇酸易分解。医学上用于抢救氰化物中毒,常用于碘化法的
测量。工业制备的反应原理为2Na
2
S+Na
2
CO
3
+4SO
2
===3Na
2
S
2
O
3
+CO
2
,实验室模拟
该工业过程的装置如图所示。回答下列问题:
(1)c中试剂为____________。
(2)反应开始后,c中先有淡黄色浑浊产生,后又变为澄清,此浑浊物是
________。
(3)实验中要控制SO
2
生成速率,可采取的措施有__________________(写出
一条)。
(4)控制c中的溶液的pH接近7,停止通入SO
2
。若未控制好,导致溶液pH<7,
会影响产率,原因是(用离子方程式表示)______________________________。
(5)d装置盛放的氢氧化钠溶液的作用是________________________。
(6)停止通入SO
2
后,向c中加入适量的氢氧化钠溶液,将溶液转移到蒸发皿
中,水浴加热浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤,洗涤晶体所用的试剂为________(填
化学式)。
(7)为检验制得的产品的纯度,该实验小组称取5.0 g的产品配制成250 mL
溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:在锥形瓶中加入25 mL 0.01 mol·L
-
1+
KIO
3
溶液,并加入过量的KI酸化,发生下列反应:5I
-
+IO
-
3
+6H===3I
2
+3H
2
O,
--
再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na
2
S
2
O
3
溶液滴定,发生反应:I
2
+2S
2
O
2
3
===2I
-
+S
4
O
2
6
,当蓝色褪去且半分钟内不变色时达到滴定终点。实验数据如表:
实验序号 1 2 3
Na
2
S
2
O
3
溶液体积/mL 19.98 20.02 21.18
1
则该产品的纯度是________(用百分数表示,保留1位小数)。
间接碘量法滴定过程中可能造成实验结果偏低的是________(填字母)。
A.滴定终点时仰视读数
B.锥形瓶用蒸馏水润洗
C.滴定管未用Na
2
S
2
O
3
溶液润洗
D.滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡
解析:(1)气体发生器中提供制备硫代硫酸钠反应物之一的SO
2
,故装置c中
提供该反应的另外两种反应物:硫化钠溶液和碳酸钠溶液。
(2)反应开始时,S与SO
2
发生氧化还原反应生成难溶的S单质沉淀。
(3)影响反应速率的外界条件有温度、浓度等,故可通过控制体系温度,调节
酸的滴加速度或调节酸的浓度等条件达到控制SO
2
生成速率的目的。
(4)酸性条件下Na
2
S
2
O
3
发生歧化反应生成S和SO
2
。
(5)未反应的SO
2
会对环境造成污染,故可用碱液吸收其尾气。
(6)由题干信息“硫代硫酸钠难溶于酒精”可知可用酒精洗涤硫代硫酸钠晶体,
减少其损失。
(7)比较表格中的3组数据,第3组误差较大,不予采用,故滴定所用Na
2
S
2
O
3
溶液的体积平均值为20.00 mL。根据给出的两个化学方程式可得出关系式:
2-
IO
-
3
~3I
2
~ 6S
2
O
3
-
25×10
-3
L×0.01 mol·L
-1
20.00×10
-3
L×
c
(S
2
O
2
3
)
--
故
c
(S
2
O
2
mol·L
-1
,故250 mL硫代硫酸钠溶液中的
n
(S
2
O
2
3
)=0.075
3
)=0.075
2-
mol·L
-1
×0.25 L=0.018 75 mol,即
m
(Na
2
S
2
O
3
)=2.962 5 g,其纯度为
×100%=59.25%≈59.3%。
2.962 5 g
5.0 g
滴定终点时仰视读数,则读取的数值偏大,导致消耗Na
2
S
2
O
3
溶液的体积增加,
测定结果偏低,A项正确;锥形瓶用蒸馏水洗涤,不影响测定结果,B项错误;滴
定管未用Na
2
S
2
O
3
溶液润洗,则未润洗的滴定管对加入的溶液起到稀释作用,导致
浓度偏低,C项正确;滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点发现气泡,则实际
消耗Na
2
S
2
O
3
溶液的体积减小,测定结果偏高,D项错误。
答案:(1)硫化钠溶液和碳酸钠溶液(写化学式也可)
(2)硫(或S)
2
(3)控制反应温度(或调节酸的滴加速度或调节酸的浓度等)
-+
(4)S
2
O
2
3
+2H===S↓+H
2
O+SO
2
↑
(5)吸收SO
2
等尾气,防止污染空气
(6)CH
3
CH
2
OH(或C
2
H
5
OH或C
2
H
6
O)
(7)59.3% AC
2.长期存放的Na
2
SO
3
可能部分被氧化。某化学兴趣小组为了测定某无水Na
2
SO
3
被氧化的程度,进行如下实验。
(1)甲同学设计如下实验流程:
①甲同学选择的试剂a可以是________(填字母)。
A.盐酸酸化后的氯化钡溶液
B.氢氧化钡溶液
C.硝酸酸化后的氯化钡溶液
②判断试剂a是否过量的方法是
____________________________________________
__________________________________________________________________
______。
③操作Ⅰ的名称是________。
④Na
2
SO
3
的质量分数的表达式为_______________________________。
(2)乙同学准确称量Na
2
SO
3
样品
m
g,共设计如图所示的实验装置,进行相关
实验:
①实验中待锥形瓶中不再产生气体后,打开止气夹P,从导管左端缓缓鼓入
3
一定量的空气,这样做的目的是
______________________________________________。
②装置B中发生反应的化学方程式为
__________________________________________
__________________________________________________________________
______。
③装置C的作用是___________________________________________。
④若实验前后装置D的质量差为
n
g,则样品中Na
2
SO
3
的质量分数的表达式
为__________________________。
解析:(1)①样品部分被氧化时,样品中会含有Na
2
SO
3
和Na
2
SO
4
。B项,若只
加入Ba(OH)
2
,则生成的沉淀为BaSO
3
和BaSO
4
,在经过过滤、洗涤、干燥后,部
-2-
分BaSO
3
可能会被氧化,引起实验误差。C项,硝酸能把SO
2
3
氧化为SO
4
,使测定
结果不准确。②检验盐酸酸化后的氯化钡溶液是否过量,可以检验上层清液中是
-
否还有未反应的SO
2
③加入试剂a生成沉淀,故操作Ⅰ为过滤,操作Ⅱ为洗涤。
4
。
④
n
g是BaSO
4
的质量,则样品中Na
2
SO
4
的质量为
142
n
g,所以样品中Na
2
SO
3
的质
233
m
-
量分数为
142
n
233
m
×100%。
(2)①装置B中不再产生气体时,鼓入空气可以将整个装置中剩余的SO
2
吹入
到U形管中,从而减小实验误差。④装置D实验前后的质量差是反应生成的二氧
126
n
化硫的质量,因此样品中亚硫酸钠的质量为 g,故样品中Na
2
SO
3
的质量分数
64
为
126
n
×100%。
64
m
答案:(1)①A ②向上层清液中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀产生,则证明
m
-
试剂a已过量(其他合理答案也可) ③过滤 ④
142
n
233
m
×100%
(2)①使生成的SO
2
全部排入到U形管中被吸收
②Na
2
SO
3
+H
2
SO
4
===Na
2
SO
4
+SO
2
↑+H
2
O
③除去SO
2
中的水蒸气(或干燥SO
2
气体)
4
④
126
n
63
n
×100%
×100%
或
64
m
32
m
3.草酸(二元弱酸,分子式为H
2
C
2
O
4
)遍布于自然界,几乎所有的植物都含有
草酸钙(CaC
2
O
4
)。
(1) 葡萄糖(C
6
H
12
O
6
)与HNO
3
反应可生成草酸和NO,其化学方程式为
______________________________________________________________________
__
__________________________________________________________________
______。
(2)相当一部分肾结石的主要成分是CaC
2
O
4
。若某人每天排尿量为1.4 L,含
0.10 g Ca。当尿液中
c
(C
2
O
4
)>________mol·L时,易形成CaC
2
O
4
沉淀。[已
知
K
sp
(CaC
2
O
4
)=2.3×10
-9
]
(3)测定某草酸晶体(H
2
C
2
O
4
·
x
H
2
O)组成的实验如下:
2+2--1
步骤1:准确称取0.550 8 g邻苯二甲酸氢钾(结构简式为)于锥
形瓶中,用蒸馏水溶解,以酚酞作指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH
溶液的体积为22.50 mL。
步骤2:准确称取0.151 2 g草酸晶体于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,以酚酞
作指示剂,用步骤1中所用NaOH溶液滴定至终点(H
2
C
2
O
4
+2NaOH===Na
2
C
2
O
4
+2H
2
O),
消耗NaOH溶液的体积为20.00 mL。
①“步骤1”的目的是________________。
②计算
x
的值(写出计算过程)。
解析:(1)HNO
3
将葡萄糖(C
6
H
12
O
6
)氧化为草酸,C元素从0价升高到+3价,N
元素从+5价降低到+2价,则根据电子转移数守恒、原子守恒可知,化学方程式
为C
6
H
12
O
6
+6HNO
3
===3H
2
C
2
O
4
+6H
2
O+6NO↑。
nm
0.10 g
(2)
c
(Ca)===179 mol·L
-1
,又
K
sp
(CaC
2
O
4
)
-1
≈0.00
VMV
1.4 L×40 g·mol
2+
=2.3×10
-9
=
c
(Ca
2+
)·
c
(C
2
O
2-
4
),因此当形成沉淀时溶液中
5
2.3×10
-9
-6-1
c
(C
2
O)> mol·L。
-1
≈1.288×10
0.001 79 mol·L
2-
4
答案:(1) C
6
H
12
O
6
+6HNO
3
===3H
2
C
2
O
4
+6H
2
O+6NO↑
(2)1.288×10
-6
(3)①测定NaOH 溶液的准确浓度
0.550 8 g
-3
②
n
(NaOH)=
n
(KHC
8
H
4
O
4
)= mol
-1
=2.700×10
204 g·mol
2.700×10
-3
mol
c
(NaOH)==0.120 0 mol·L
-1
-3
22.50×10 L
n
(H
2
C
2
O
4
·
x
H
2
O)=
n
(NaOH)=×0.120 0 mol·L
-1
×20.00 mL×10
-3
L·mL
-1
=1.200×10
-3
mol
1
2
1
2
M
(H
2
C
2
O
4
·
x
H
2
O)=
0.151 2 g
=126.0 g·mol
-1
-3
1.200×10 mol
由90+18
x
=126,解得
x
=2。
4.以SO
2
、软锰矿(主要成分为MnO
2
,含少量Fe、Al、Ca及Pb的化合物等)、
氨水及净化剂等为原料可制备MnSO
4
溶液和Mn
3
O
4
,主要实验步骤如下:
步骤Ⅰ:如图1所示装置,将SO
2
通入装置B中的软锰矿浆液中(MnO
2
+
SO
2
===MnSO
4
)。
步骤Ⅱ:充分反应后,在不断搅拌下依次向三颈烧瓶中加入适量纯净的MnO
2
、
MnCO
3
,最后加入适量Na
2
S沉铅等重金属。
步骤Ⅲ:过滤得MnSO
4
溶液。
(1)装置A用于制取SO
2
,反应的化学方程式为
______________________________。
(2)装置B中反应需控制在90~100 ℃,适宜的加热方式是
________________。
(3)装置C的作用是____________________________。
6
(4)“步骤Ⅱ”中加入纯净MnO
2
的目的是____________________________,
用MnCO
3
调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为________________(该实验条件下,
部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下)。
金属离子 Fe
2+
Fe
3+
Al
3+
Mn
2+
开始沉淀pH 7.04 1.87 3.32 7.56
沉淀完全pH 9.18 3.27
4.9 10.2
△
(5)已知:①用空气氧化Mn(OH)
2
浊液可制备Mn
3
O
4
[6Mn(OH)
2
+O
2
=====2Mn
3
O
4
+6H
2
O],主要副产物为MnOOH;反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影
响分别如图2、图3所示:
②反应温度超过80 ℃时,Mn
3
O
4
产率开始降低。
③Mn(OH)
2
是白色沉淀,Mn
3
O
4
呈黑色;Mn
3
O
4
、MnOOH中锰的质量分数理论值依
次为72.03%、62.5%。
请补充完整由步骤Ⅲ得到的MnSO
4
溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn
3
O
4
的实
验方案:
__________________________________________________________________
______
__________________________________________________________________
______,
真空干燥6小时得产品Mn
3
O
4
。
解析:(1)实验室用Na
2
SO
3
和 H
2
SO
4
反应制取SO
2
,反应方程式为Na
2
SO
3
+
7
H
2
SO
4
===Na
2
SO
4
+SO
2
↑+H
2
O。(2)水浴加热的优点是能均匀受热,便于控制温度,
因此反应适宜的加热方式为用90~100 ℃的水浴加热。(3)SO
2
有毒,为防止污染
环境,烧杯中盛放NaOH溶液来吸收未反应的SO
2
。(4)加入纯净MnO
2
的目的是将
Fe
2+
氧化为Fe
3+
,便于沉淀除去;用MnCO
3
调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为
4.9<pH<7.56,这样可以除去溶液中的Fe
3+
和Al
3+
,而Mn
2+
不沉淀。(5) Mn
3
O
4
、
MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.03%、62.5%,因此产物中Mn的质量分数
越接近72.03%,Mn
3
O
4
含量就越高,因此控制温度在60~80 ℃,pH在8~9。故
由MnSO
4
溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn
3
O
4
的实验方案如下:将滤液加热并保
温在60~80 ℃,用氨水调节溶液pH并维持在8~9,在不断搅拌下,边通空气边
滴加氨水,至有大量黑色沉淀时,静置,在上层清液中再滴加氨水至无沉淀,过
-
滤,用去离子水洗涤沉淀直至过滤液中检验不出SO
2
4
,真空干燥6小时得产品
Mn
3
O
4
。
答案:(1)Na
2
SO
3
+H
2
SO
4
===Na
2
SO
4
+SO
2
↑+H
2
O
(2)用90~100 ℃的水浴加热
(3)吸收未反应的SO
2
(4)将Fe
2+
氧化为Fe
3+
4.9<pH<7.56
(5)将滤液加热并保温在60~80 ℃,用氨水调节溶液pH并维持在8~9,在
不断搅拌下,边通空气边滴加氨水,至有大量黑色沉淀时,静置,在上层清液中
-
再滴加氨水至无沉淀,过滤,用去离子水洗涤沉淀直至过滤液中检验不出SO
2
4
5.(2019·广东兴宁一中测试)氮化铝(AlN)是一种性能优异的新型材料,在
许多领域有广泛应用,前景广阔。某化学小组模拟工业制氮化铝原理,欲在实验
室制备氮化铝并检验其纯度。
查阅资料:①实验室用饱和NaNO
2
与NH
4
Cl溶液共热制N
2
:NaNO
2
+NH
4
Cl=====
NaCl+N
2
↑+2H
2
O。
△
高温
②工业制氮化铝:Al
2
O
3
+3C+N
2
=====2AlN+3CO,氮化铝在高温下能水解。
③AlN与NaOH饱和溶液反应:AlN+NaOH+H
2
O===NaAlO
2
+NH
3
↑。
Ⅰ.氮化铝的制备
8
(1)实验中使用的装置如图所示,请按照气流方向将各仪器接口连接:e→c
→d→____________________(根据实验需要,上述装置可使用多次)。
(2)B装置内的X液体可能是________;E装置内氯化钯溶液的作用可能是
____________________。
Ⅱ.氮化铝纯度的测定
【方案ⅰ】 甲同学用如图装置测定AlN的纯度(部分夹持装置已略去)。
(3)为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是
________。
a.CCl
4
c.NH
4
Cl饱和溶液
b.H
2
O
d.植物油
(4)若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,对所测AlN纯度的影响
是____________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
【方案ⅱ】 乙同学按以下步骤测定样品中AlN的纯度。
(5)步骤②的操作是_____________________________________。
9
(6)实验室里煅烧滤渣使其分解,除了必要的热源和三脚架以外,还需要的仪
器有_____________________________________等。
(7)样品中AlN的纯度是________(用
m
1
、
m
2
、
m
3
表示)。
解析 (1)实验室用饱和NaNO
2
与NH
4
Cl溶液共热制N
2
,需要装置C制备氮气,
生成的氮气通过装置B中浓硫酸得干燥气体,通过装置A中碱石灰除去酸性气体
后,在装置D中与Al
2
O
3
发生反应,氮化铝在高温下能水解,需要防止外界水蒸气
进入装置D,利用装置A或B防止空气中的水蒸气进入装置D,最后用装置E中氯
化钯吸收多余的CO,防止污染空气。因此按照氮气气流方向,各仪器接口连接顺
序为e→c→d→a→b→f(g)→g(f)→a(c)→b(d)→i。(2)根据上述分析,B装置内
的X液体可以是浓硫酸;E装置内氯化钯溶液用来吸收CO,防止污染。(3)AlN+
NaOH+H
2
O===NaAlO
2
+NH
3
↑,量气装置中收集的气体为氨气。a.氨气是极性分子,
难溶于CCl
4
,可以选用;b.氨气极易溶于水,不能选用;c.氨气在NH
4
Cl饱和溶
液中溶解度仍然很大,不能选用;d.氨气难溶于植物油,可以选用;故选ad。(4)
若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,溶液流下过程中集气瓶中压强
增大,导致测得的氨气的体积偏大,所测AlN纯度偏大。(5)根据流程图知,滤液
及洗涤液中含有NaAlO
2
,经过步骤②得到沉淀为氢氧化铝,因此步骤②是通入过
量CO
2
气体。(6)实验室里煅烧滤渣氢氧化铝使其分解,除了必要的热源和三脚架
以外,还需要的仪器有坩埚、泥三角、坩埚钳。(7)氮化铝含杂质为C和氧化铝,
氧化铝质量不变,碳转化为滤渣,样品
m
1
g溶于过量氢氧化钠溶液中过滤得到滤
液偏铝酸钠溶液,滤渣质量
m
2
g,滤液及其洗涤液中通入过量二氧化碳生成氢氧
化铝沉淀,过滤得到固体灼烧得到氧化铝为
m
3
g,
2AlN~Al
2
O
3
Δ
m
82 102 20
m
m
3
-(
m
1
-
m
2
)
41
m
3
-
m
1
+
m
2
则
m
=g,样品中AlN的纯度为
10
41
m
3
-
m
1
+
m
2
×100%。
10
m
1
答案 (1)a→b→f(g)→g(f)→a(c)→b(d)→i (2)浓硫酸
吸收CO,防止污染 (3)ad (4)偏大 (5)通入过量CO
2
气体 (6)坩埚、泥
10
41
m
3
-
m
1
+
m
2
10
m
1
×100%=
三角、坩埚钳
(7)
41
m
3
-
m
1
+
m
2
×100%
10
m
1
1.(14分)高锰酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂。
下图是在实验室中制备KMnO
4
晶体的流程:
回答下列问题:
(1)操作②的目的是获得K
2
MnO
4
,同时还产生了KCl和H
2
O,试写出该步反应
高温
的化学方程式:KClO
3
+3MnO
2
+6KOH=====3K
2
MnO
4
+KCl+3H
2
O↑,操作①和②均需
在坩埚中进行,根据实验实际应选择c(填序号)。
a.瓷坩埚 b.氧化铝坩埚
c.铁坩埚 d.石英坩埚
(2)操作④是使K
2
MnO
4
转化为KMnO
4
和MnO
2
,该转化过程中发生反应的离子方
---
程式为3MnO
2
4
+2H
2
O===2MnO
4
+MnO
2
↓+4OH。
2-
若溶液碱性过强,则MnO
-
4
又会转化为MnO
4
,该转化过程中发生反应的离子
-2-
方程式为4MnO
-
因此需要通入某种气体调pH=10~
4
+4OH===4MnO
4
+O
2
↑+2H
2
O,
11,在实际操作中一般选择CO
2
而不是HCl,原因是Cl
-
具有还原性,可将K
2
MnO
4
和KMnO
4
还原。
(3)操作⑤过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是过滤速度
快、效果好。
11
(4)还可采用电解K
2
MnO
4
溶液(绿色)的方法制造KMnO
4
(电解装置如图所示),
---
电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为MnO
2
4
-e===MnO
4
,溶液逐渐由绿色变
为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是电解较长
时间后,阳极产生的MnO
-
4
在阴极被还原,溶液颜色由紫色转变为绿色(或阴极上
氢离子放电生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,MnO
-
4
转化为
-
MnO
2
4
,溶液颜色由紫色转变为绿色)。
解析:(1)由题意知,锰元素化合价升高,氯元素化合价降低,根据得失电子
守恒、原子守恒可写出并配平化学方程式。瓷坩埚和石英坩埚中均含有SiO
2
,在
加热条件下SiO
2
能与KOH反应,Al
2
O
3
在加热熔融时也可与KOH反应,故只能选用
铁坩埚。(2)K
2
MnO
4
发生歧化反应生成KMnO
4
和MnO
2
,根据得失电子守恒和电荷守
2-
恒可写出离子方程式。在碱性条件下,MnO
-
锰元素化合价降低,则
4
转化为MnO
4
,
必有元素化合价升高,推测反应生成了O
2
。(3)抽滤可加快过滤速度。(4)右侧石
---
墨连接电源正极,作阳极,发生氧化反应:MnO
2
4
-e===MnO
4
。要注意题目中的
信息:高锰酸钾溶液在强碱性条件下会转变成锰酸钾溶液,溶液颜色发生变化。
6.Ⅰ.某学习小组设计如图装置制取SO
2
,研究其性质,并进一步探究不同浓
度硫酸的氧化性。
12
请回答下列问题:
(1)B、C、D分别用于检验SO
2
的性质,写出C中反应的离子方程式SO
2
+Cl
2
--
+2H
2
O===4H
+
+SO
2
4
+2Cl。
(2)实验中观察到D中有浑浊出现,有同学提出此现象不能证明SO
2
具有氧化
性。
请简述理由:装置C挥发出的氯气也可以使D装置中出现浑浊。
(3)E装置的作用为尾气处理、防倒吸。
Ⅱ.某学习小组设计并完成如下实验:称取一定量的还原铁粉放入一定体积的
浓硫酸中,加热,充分反应后得到溶液X并收集到气体Y。经检验,气体Y中含
有SO
2
、H
2
。
(4)溶液X中一定大量含有的金属阳离子是Fe
2+
,简述如何检验溶液X中该离
子取少量溶液向其中滴加K
3
[Fe(CN)
6
]溶液,若产生蓝色沉淀,则证明原溶液中含
有Fe
2+
。
(5)为了测定气体Y中SO
2
的含量,将2.24 L(标准状况)气体Y通入200.00 mL
0.200 0 mol·L
-1
酸性高锰酸钾溶液中,充分反应后,取出20.00 mL溶液转入锥
形瓶中进行滴定,消耗浓度为0.050 0 mol·L
-1
的KHC
2
O
4
标准液20.00 mL。
-
①室温下,0.05mol·L
-1
KHC
2
O
4
溶液中,
c
(C
2
O
2
4
)>
c
(H
2
C
2
O
4
)。滴定操作时,标
准液应装在酸式滴定管(填仪器名称)中;滴定终点的现象为滴入最后一滴KHC
2
O
4
标准液,锥形瓶内溶液由紫色变为无色,且半分钟内颜色不恢复。
-
②用KHC
2
O
4
标准液滴定酸性高锰酸钾溶液的离子方程式为2MnO
-
4
+5HC
2
O
4
+
11H
+
===2Mn
2+
+10CO
2
↑+8H
2
O。
③气体Y中SO
2
的物质的量分数为90%。
解析:(1)C中饱和氯水与二氧化硫反应生成硫酸和盐酸,反应的离子方程式
13
--
为SO
2
+Cl
2
+2H
2
O===4H
+
+SO
2
4
+2Cl。(2)装置C挥发出的氯气也可以使D装置
中出现浑浊,故实验中观察到D中有浑浊出现,不能证明SO
2
具有氧化性。(3)二
氧化硫是污染气体,不能直接排放到空气中,利用氨水吸收,E装置的作用为尾
气处理、防倒吸。(4)随着反应的进行,硫酸浓度降低,产生的气体含有氢气,则
一定发生铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气的反应,铁也可与溶液中的Fe
3+
反
应生成Fe
2+
,故溶液X中一定大量含有的金属阳离子是Fe
2+
,检验溶液X中Fe
2+
的方法是取少量溶液向其中滴加K
3
[Fe(CN)
6
]溶液,若产生蓝色沉淀,则证明原溶
--
液中含有Fe
2+
。(5)①标准溶液KHC
2
O
4
溶液中,
c
(C
2
O
2
4
)>
c
(H
2
C
2
O
4
),说明HC
2
O
4
的
电离程度大于其水解程度,则溶液呈酸性。滴定操作时,标准液应装在酸式滴定
管中;滴定终点的现象为滴入最后一滴KHC
2
O
4
标准液,锥形瓶内溶液由紫色变为
无色,且半分钟内不恢复原来颜色。②KHC
2
O
4
与酸性高锰酸钾反应的离子方程式
-+2+
为2MnO
-
+10CO
2
↑+8H
2
O。③根据反应2MnO
-
4
+5HC
2
O
4
+11H===2Mn
4
+5SO
2
+
-+--+2+
2H
2
O===2Mn
2+
+5SO
2
+10CO
2
↑+8H
2
O可知,
4
+4H、2MnO
4
+5HC
2
O
4
+11H===2Mn
2
二氧化硫消耗的高锰酸钾的物质的量为0.2 L×0.200 0 mol·L
-1
-×10×0.050
5
0 mol·L
-1
×0.02 L=0.036 mol;气体Y中SO
2
的物质的量分数为
5
0.036 mol××22.4 L·mol
-1
2
×100%=90%。
2.24 L
14
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