下面小编给大家整理家蚕抗菌蛋白Cecropin D和Lysozyme的分离纯化及性质鉴定,本文共5篇,希望大家喜欢!
篇1:家蚕抗菌蛋白Cecropin D和Lysozyme的分离纯化及性质鉴定
家蚕抗菌蛋白Cecropin D和Lysozyme的分离纯化及性质鉴定
经大肠杆菌 E.coli K12D31诱导后的家蚕幼虫,其免疫血淋巴经CM-Sepharose CL-6B离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析及HPLC分离后,得到2种抗菌蛋白,经液相色谱-电喷雾质谱(ESI-MS)分析鉴定,纯化的2种抗菌蛋白分别是家蚕抗菌肽cecropin D和溶菌酶lysozyme.酸性电泳(A-PAGE)测活免疫血淋巴得到抗菌蛋白活性谱:cecropin D在8 h无显著表达,12 h有较强抗菌活性,30 h达到最高,以后逐渐降低;lysozyme在8 h后检测到表达,12 h到达高峰,之后逐渐下降,48 h的血淋巴中未检测到明显的表达.研究认为抗菌蛋白lysozyme和cecropin D是家蚕幼虫感染细菌8 h后大量表达的抗菌蛋白,主要参与细菌感染12~30 h的`血淋巴对细菌的清除,是参与家蚕幼虫抗菌免疫的重要蛋白.
作 者:陈玉清 李保存 吴希 张双全 Chen Yuqing Li Baocun Wu Xi Zhang Shuangquan 作者单位:江苏省分子医学生物技术重点实验室,南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210097 刊 名:南京师大学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 29(3) 分类号:Q966 关键词:家蚕(Bombyx mori) cecropin D lysozyme 纯化 活性篇2:肥皂草毒蛋白分离纯化及性质研究
肥皂草毒蛋白分离纯化及性质研究
从肥皂草里分离到三种核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs):SO3a、SO3b,SO6.并测定SO3a,SO3b的'相对分子质量分别约为22500、19400,等电点都为8.4左右.进行了氨基酸组成分析.用激光拉曼光谱初步预测SO3a和SO3b的二级结构含量.用反相毛细管色谱发现SO6含有两个组分,而Stripe等报道SO6为单一峰.
作 者:杨元德 周康靖 潘克桢 张蓉真 陈儒明 饶平凡 YANG Yuan-De ZHOU Kang-Jing PAN Ke-Zhen ZHANG Rong-Zhen CHEN Ru-Ming RAO Ping-Fan 作者单位:杨元德,周康靖,潘克桢,YANG Yuan-De,ZHOU Kang-Jing,PAN Ke-Zhen(中国科学院福建物质结构研究所,福州,350002)张蓉真,陈儒明,饶平凡,ZHANG Rong-Zhen,CHEN Ru-Ming,RAO Ping-Fan(福州大学生物工程研究所,福州,350002)
刊 名:生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU英文刊名:PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年,卷(期): 27(1) 分类号:Q512.2 关键词:核糖体失活蛋白 肥皂草毒蛋白 激光拉曼光谱 二级结构篇3:晚期氧化蛋白产物的分离纯化和鉴定
晚期氧化蛋白产物的分离纯化和鉴定
目的分离纯化以人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)为原料生成的晚期氧化蛋白产物(advanced oxidation protein products,AOPP),即AOPP-HSA,并对其进行鉴定,以寻求一种制备高纯度且具生物活性的`AOPP-HSA的方法.方法采用HSA-HOCl孵育法体外制备AOPP-HSA粗纯品,经凝胶层析和离子交换高压液相层析(high performance liquid chromatography,HPLC)两步层析分离纯化其中的AOPP-HSA,并经紫外和荧光光谱、SDS-PAGE、单核细胞TNF-α分泌实验鉴定其结构特征和生物学活性.结果分离的蛋白质纯度达99.4%,分子质量为700×103,是含有双酪氨酸的蛋白交联聚合物,能够显著刺激单核细胞TNF-α的分泌.结论采用上述两步层析方法能够由粗纯品中成功分离出高纯度并具生物活性的AOPP-HSA,为AOPP的进一步研究奠定了基础.
作 者:孙岩 吴雄飞 金锡御 SUN Yan WU Xiong-fei JIN Xi-yu 作者单位:第三军医大学西南医院肾科,重庆,400038 刊 名:第三军医大学学报 ISTIC PKU英文刊名:ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE 年,卷(期): 28(10) 分类号:Q503 Q51 Q591.2 关键词:晚期氧化蛋白产物 尿毒症毒素 色谱法 凝胶 离子交换 单核细胞篇4:重组hepcidin的分离纯化及鉴定
重组hepcidin的分离纯化及鉴定
建立了重组hepcidin的分离纯化方法,并鉴定其抗菌活性.经金属螯合初步纯化的重组蛋白在cysteine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,用变性条件下的'凝胶过滤除去多聚体,稀释复性后用于肠激酶酶切反应,得到重组hepcidin.融合蛋白His-hepcidin经氧化、复性后的总收率为50%,纯度大于95%.酶切后所得重组hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性.LC-ESI-MS与园二色光谱检测显示重组hepcidin与天然hepcidin相对分子质量相同、二级结构相似.
作 者:朱亚平袁其朋 张怀 ZHU Ya-Ping YUAN Qi-Peng ZHANG Huai 作者单位:朱亚平,袁其朋,ZHU Ya-Ping,YUAN Qi-Peng(北京化工大学制药工程系,北京,100029)张怀,ZHANG Huai(北京科技大学生物科学与技术系,北京,100083)
刊 名:微生物学通报 ISTIC PKU英文刊名:MICROBIOLOGY 年,卷(期):2006 33(4) 分类号:Q789 关键词:重组hepcidin 二硫键 复性 纯化篇5:硫酸软骨素肽的分离纯化和鉴定
硫酸软骨素肽的分离纯化和鉴定
本文直接用木瓜蛋白酶提取软骨硫酸软骨素肽,采用表面活性剂和三氯乙酸除蛋白质,乙醇沉淀多糖,透析,DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析,从软骨中分离得到多糖肽,经红外光谱和琼脂糖电泳证明主要成分为硫酸软骨素肽,高效液相色谱和琼脂糖电泳证明该产品均一,纯度达到99.09%,相对分子量为75174Da,氨基酸平衡,呈味氨基酸较多.
作 者:熊双丽 金征宇 XIONG Shuang-li JIN Zheng-yu 作者单位:江南大学食品科学技术学院,江苏,无锡,214036 刊 名:食品科学 ISTIC PKU英文刊名:FOOD SCIENCE 年,卷(期):2006 27(4) 分类号:Q514.3 关键词:硫酸软骨素肽 分离纯化 鉴定
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